Брюсу Уиллису поставили страшный диагноз. 67-летнему легендарному актеру сообщили, что у него фронтотемпоральная деменция (ФТД)
Брюсу Уиллису поставили второй страшный диагноз менее чем через год после того, как у него обнаружили не поддающееся лечению заболевание мозга.
67-летнему легендарному актеру сообщили, что у него фронтотемпоральная деменция (ФТД) - редкий вид заболевания, который вызывает нарушение речи и внимания, а также социальную заторможенность, снижение интереса ко всему окружающему.
ФТД, которая является причиной примерно 1 из 20 случаев деменции, вызывается аномальным накоплением белков, которые повреждают клетки в лобных и височных частях мозга.
Симптомы ФТД сильно отличаются от других, более распространенных видов деменции, таких как ежедневная потеря памяти. Даже на ранних стадиях ФТД многие пациенты еще могут вспомнить недавние события.
Весной 2022 года Уиллису диагностировали афазию, в результате которой он потерял способность понимать или выражать речь. Со временем это заболевание может перейти в деменцию.
В своем недавнем заявлении семья Уиллиса отметила: «С тех пор как весной 2022 года мы объявили о диагнозе Брюса «афазия», болезнь прогрессировала. Теперь у нас есть более конкретный диагноз: фронтотемпоральная деменция (известная как ФТД)».
ФТД - это «зонтичный» термин для деменций, которые в основном поражают лобные и височные доли мозга, отвечающие за особенности характера, поведение и речь.
Ученые утверждают, что причиной заболевания является аномальное накопление белков, которые повреждают клетки мозга.
Со временем они также могут привести к гибели клеток мозга, в результате чего лобные и височные доли начинают уменьшаться (или атрофироваться).
Исследования показывают, что генетические мутации и наследственность повышают риск развития этого заболевания.
Существует две распространенные формы ФТД.
Одна из них - поведенческий вариант фронтотемпоральной деменции (пвФТД), когда потеря нервных клеток влияет на поведение, суждения и эмпатию.
Другая форма - первичная прогрессирующая афазия (ППА), при которой поражаются нервные клетки в тех областях мозга, которые влияют на понимание и общение. Эти области важны для речи и письма.
Как правило, заболевание проявляется в возрасте от 40 до 60 лет, и со временем симптомы постепенно ухудшаются.
При ППА происходит повреждение височных долей с обеих сторон головы, расположенных ближе к ушам, что приводит к нарушениям речи.
Часто заболевание начинается с изменений в поведении, например, проявляются социально неуместные, апатичные или импульсивные действия.
Но - в отличие от болезни Альцгеймера - пациенты все еще способны помнить недавние события.
Другие различия между этими заболеваниями заключаются в том, что у пациентов с ФТД более распространены апатия, отсутствие заботы о других или отсутствие инициативы.
Они также могут помнить время суток, свое местонахождение и отслеживать недавние события, в отличие от пациентов с болезнью Альцгеймера, которые с трудом запоминают новую информацию.
Но по мере прогрессирования болезни повреждаются все новые и новые участки мозга.
В этот момент появляются симптомы, схожие с симптомами поздней стадии болезни Альцгеймера, включая трудности с приемом пищи и глотанием, необходимость в посторонней помощи при ходьбе и уязвимость к инфекциям.
Семья Уиллиса заявила, что проблемы с общением были одним из симптомов, с которыми столкнулся актер.
Болезнь также может прогрессировать и влиять на другие психологические навыки, такие как память и движение. Известно, что болезнь становится причиной медлительности и скованности движений, потери контроля над функциями мочевого пузыря или кишечника, мышечной слабости и/или трудностей с глотанием.
