Лечение простуды и гриппа в основном означает облегчение основных симптомов до тех пор, пока ваше тело не избавится от инфекции. Бенадрил и Судафед неэффективны против простудных заболеваний, включая грипп, потому что их вызывает вирус, а не бактерия.
Как сообщает издание Daily Mail, Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (Food and Drug Administration, FDA) приняло решение, что лекарственные препараты Бенадрил и Судафед с добавкой фенилэфрина (Phenylephrine) являются неэффективными для лечения простудных заболеваний и с заложенностью носа.
Фенилэфрин – это сосудосуживающее лекарственное средство. Включается в состав капель в нос для сужения сосудов в области носа, что вызывает уменьшение отека, снижение количества слизи при простудных заболеваниях и воспалениях слизистой носоглотки.
Более того, фенилэфрин является наиболее распространенным активным соединением в безрецептурных препаратах, таких как «Benadryl Allergy Plus Congestion», «Sudafed PE», «Tylenol Cold» и «Flu Severe Day & Night» для лечения простуды и гриппа.
Препараты Бенадрил и Судафед содержат вещество фенилэфрин, его применяют для устранения заложенности носа. Эти препараты отпускаются без рецепта врача. Само по себе вещество безопасно, но по крайней мере результаты четырех исследований показали, что препараты на его основе не облегчают заложенности носа. Ученые из Университета Флориды еще в 2015 году в петиции просили «FDA» удалить фенилэфрин из списка одобренных безрецептурных лекарств. В 2016 году управление сообщило, что рассматривает запрос, но не может принять решение, поскольку это требует тщательного изучения и анализа.
Профессор Стефани Феррери из Университета Северной Каролины полагает, что «FDA» приняло правильное решение в отношении вышеуказанных препаратов.
Однако, решение «FDA» не является обязательным к выполнению, но настоятельно рекомендует крупным производителям, таким как «Bayer», «Johnson and Johnson» и другим компаниям отказаться от производства данных препаратов или хотя бы изменить их состав.
Стоит напомнить, «FDA» фвпервые разрешило применение фенилэфрина в 1938 году. В 1976-м это вещество вместе с двумя другими, а именно фенилпропаноламином и псевдоэфедрином было включено в список препаратов, отпускаемых без рецепта. В 2006 году «FDA» попросило производителей отказаться от фенилпропаноламина из опасений, что тот может вызвать геморрагический инсульт. Позднее Конгресс ограничил продажу препаратов, содержащих псевдоэфедрин, так как его можно использовать для производства метамфетамина. После этого использование фенилэфрина увеличилось в безрецептурных сосудосуживающих препаратах.
Ученые из Университета Флориды проанализировали исследования лекарств на основе фенилэфрина 2000-х годов и не нашли достаточных доказательств его эффективности. В 2007-м они впервые обратились в «FDA» с просьбой проверить эффективность 10-миллиграммовой таблетки фенилэфрина.
С тех пор исследователи опубликовали как минимум четыре научные работы, в которых пришли к выводу, что прием фенилэфрина помогает устранить заложенность носа не больше, чем плацебо. Врачи и фармацевты объясняют это тем, что вещество метаболизируется в кишечнике и печени и не может попасть в кровоток в достаточном количестве, чтобы вызвать сужение кровеносных сосудов и принести облегчение.
В итоге, «FDA» рекомендовали производителям отказаться от производства препаратов из-за их неэффективности.
