В Иллинойсе и Чикаго временно прекратят использование вакцины от коронавируса производства компании Johnson & Johnson «из предосторожности», следуя рекомендации федеральных властей.
Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Федеральное управление по контролю за лекарствами (FDA) рекомендовали врачам во вторник, 13 апреля, «сделать паузу» в использовании однодозовой вакцины. Эксперты расследуют, связаны ли эти дозы с сообщениями о чрезвычайно редком, но потенциально опасном образовании тромбов, обнаруженном у небольшого числа женщин.
Почти 7 миллионов человек получили вакцину Johnson & Johnson в США, а CDA и FDA исследуют наличие тромбов у 6 женщин. По данным агентств, пауза делается «в целях предосторожности».
Ожидается, что «пауза» продлится всего несколько дней, заявила исполняющая обязанности комиссара FDA Джанет Вудкок во время пресс-конференции.
Одноразовую вакцину сделали десяткам тысяч человек в Чикаго, и чиновники надеялись, что по мере увеличения поставок она будет играть значительную роль в скорейшей вакцинации жителей. Прививка используется в центре массовой вакцинации в Чикагском государственном университете.
Только в понедельник, 12 апреля, городские власти объявили, что центр массовой вакцинации в United Center перейдет на вакцинацию при помощи вакцины Johnson & Johnson уже 20 апреля.
Но городской департамент здравоохранения заявил во вторник, 13 апреля, что он будет следовать рекомендации федерального правительства о временном прекращении использования вакцины Johnson & Johnson.
«Безопасность вакцин всегда - наш главный приоритет, - отметили представители департамента здравоохранения в пресс-релизе. - Мы тесно сотрудничаем с нашими партнерами на федеральном и местном уровнях, чтобы определить, как это повлияет на процесс вакцинации в городе».
В управлении здравоохранения Чикаго заявили, что сообщения о тромбах «очень редки», и чиновникам неизвестно о местных случаях. Рекомендация федерального правительства не влияет на использование вакцин Pfizer и Moderna.
Аргументом к временному сворачиванию использования вакцины J&J на данный момент является то, что наблюдаемые сгустки - тромбоз синусов твердой мозговой оболочки (CVST) - чрезвычайно редки и требуют индивидуального лечения. Применение гепарина, антикоагулянта, используемого в большинстве случаев свертывания крови, может быть опасным. Однако, несмотря на то, что это заболевание встречается редко, оно не проявляется у реципиентов вакцины чаще, чем у общей совокупности населения. По данным университета Джонса Хопкинса, 5 человек на миллион страдают от CVST каждый год.
Из этого можно сделать два вывода:
1 - FDA действует в целях предосторожности, и это ошибка. Без причинно-следственной связи между этим ничтожно малым количеством случаев CVST и вакциной, призыв к полному прекращению использования вакцины в краткосрочной и долгосрочной перспективе негативно повлияет на коэффициент распределения. Это не только сведет на нет множество назначений, сделанных желающими получить вакцину, но и даст противникам вакцин новый аргумент и, скорее всего, отпугнет многих американцев от получения вообще какой-либо вакцины от коронавируса. Даже если образование тромбов связано с вакциной, эта остановка, несомненно, унесет больше жизней, чем вакцина компании Johnson & Johnson могла бы когда-либо унести. Почему бы властям просто не дать указание поставщикам услуг быть начеку в отношении случаев CVST, чтобы предотвратить немедленное использование гепарина в качестве лечебного средства?
2 - Если посмотреть на это с другой стороны, то подобное развитие событий должно больно ударить по профессиональным противникам вакцин и убедить скептиков почувствовать себя в безопасности, записавшись на получение одной из двух других вакцин. Для тех, кто считает, что существует массовый заговор с целью сокрытия пагубных побочных эффектов вакцин, нынешняя «пауза» может стать окончательным доказательством обратного. Всего 6 случаев CVST (без летального исхода) заставили FDA дать по тормозам и начать оценку продукции Johnson & Johnson заново. Если даже малейший намек на серьезный побочный эффект вызвал чрезмерную реакцию FDA, трудно поверить, что они скрывают другие.
